3 resultaten
Het bepalen van de mate van pijnverlichting 6 maanden na THA / TKA, wanneer pre-operatief is gescreend op centrale pijn en aansluitend is behandeld, voor een periode van 10 weken, met duloxetine , vergeleken met standaard behandeling (geen…
Het doel van deze studie is om data te verzamelen m.b.t. de veiligheid en de prestaties van het IlluminOss Fotodynamische Bot Stabilisatie Systeem wanneer deze gebruikt wordt voor de behandeling van pijnlijke potentiële en daadwerkelijke fracturen…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre diclofenac in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd), wanneer het wordt toegediend in de vorm van HP-5000 huidpleisters. Ook zal het…