8 resultaten
Vaststellen van de veiligheid en preliminaire werkzaamheid van het nieuwe ACE-nietapparaat als specifieke appositietoepassing bij herstel van een gedilateerde postchirurgische maaganatomie gedurende een follow-upperiode van 12 maanden.
Deze studie onderzoekt of oligometastatisch 'triple negative' of BRCA1/2 gerelateerd mammacarcinoom effectief kan worden behandeld met een multimodaliteits behandeling inclusief chemotherapie. Ook wordt onderzocht of een hoge dosis…
Om een veilige dosis combinatie van carboplatin-cyclofosfamide, gecombineerd met een vaste dosis atezolizumab bij vergevorderde borstkanker en gynaecologische kanker (eierstokkanker, baarmoederhalskanker en endometriumkanker) te bepalen.
Het primaire doel van de studie is om na te gaan of aanpassing van de behandeling op basis van een zeer-vroege PET scan de effectiviteit van de behandeling verbeterd met minimalisering van de toxiciteit bij patiënten met gevorderd HL behandeld met…
Deze studie onderzoekt het effect van hoge dosis alkyerende chemotherapie vergeleken met standaard dosering chemotherapie als onderdeel van een multimodaliteitsbehandeling bij patienten met oligometastatisch HRD positief mammacarcinoom .
Deze gerandomiseerde fase II/III multicenter studie onderzoekt de vraag of geïndividualiseerde neoadjuvante chemotherapie de objectieve response rate van *triple negative* mammacarcinoom kan verbeteren. Met name zal de vraag worden beantwoord of…
• De werkzaamheid beoordelen van Revita® DMR bij het verbeteren van HbA1C <= 7% zonder de noodzaak van insuline bij onderzoeksdeelnemers met diabetes type 2 (T2D) in vergelijking met schijntherapie. • De werkzaamheid beoordelen van DMR versus…
Dit onderzoek bestaat uit de volgende doelen:- Om de haalbaarheid, veiligheid en werkzaamheid van endoscopische DMR-behandelingsparadigma 1 te evalueren (vergeleken met sham/placebo behandeling)- Om de haalbaarheid, veiligheid en werkzaamheid van…