8 resultaten
Primair:• Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van autologe genetisch veranderde T-cellen (GSK3377794) bij HLA-A*02:01, HLA-A*02:05 en of HLA-A*02:06 positieve proefpersonen met NY-ESO-1 en/of LAGE-1a positieve gevorderde NSCLC als…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509349-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bepalen van de werkzaamheid van de combinatie van acalabrutinib en venetoclax zonder obinutuzumab (AV; Arm A), of met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513032-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de werkzaamheid van NY-ESO-1-specifieke (c259) -cellen, als monotherapie of in combinatie met andere…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van tepotinib in combinatie met osimertinib bij deelnemers met gevorderde of uitgezaaide EGFRm+ NSCLC en MET-amplificatie, centraal vastgesteld door middel van FISH.De…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508101-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de eerste gerandomiseerde vraag (R1) die openstaat voor alle LBL-patiënten (pts) van de kern van het…
Totale onderzoeksprogramma:Het algemene doel van het totale onderzoeksprogramma is de klinische uitkomst van patiënten met een ependymoom te verbeteren door de stagering en de standaard behandeling te verbeteren en te harmoniseren en door meer…
NET 5 MB-LR:Primaire doelstelling: -bevestigen dat de 3-jaars Event-vrije overleving in kinderen met een standaard risico medulloblastoom en een laag risico biologisch profiel meer blijft dan 80%, wanneer patiënten worden behandeld met 18,0 Gy…
Primaire doel:Het evalueren van de anti-tumor activiteit van isatuximab in combinatie met standaard chemotherapie bij pediatrische patienten in de leeftijd van 28 dagen tot jonger dan 18 jaar met recidiverende / refractaire acute lymfatische…