6 resultaten
Het primaire doel van het klinisch onderzoek is om de werkzaamheid van het closed-loop systeem te bepalen in jongeren (12-18 jaar) met diabetes type 1. Secundaire doelen zijn: • om de veiligheid van het closed-loop systeem te bepalen; • om de tijd…
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van Ampligen dat intranasaal wordt toegediend volgens een doseringsschema gedurende 13 dagen (7 doses) bij gezonde proefpersonen.* Het karakteriseren van de mucosale immuunrespons na toediening…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van Lyumjev insuline te bepalen in combinatie met de Inreda AP. Secundaire doelstellingen zijn om de bijwerkingen te bepalen, evenals verschillen in farmacodynamische uitkomsten en AP-gerelateerde…
Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en rintatolimod. Het primaire doel van de fase II-studie is het bepalen van de klinische respons van combinatietherapie met…
Beeld-geleide chirurgie voor het lokaal vergevorderd en recidief rectumcarcinoom - een pilot studie.
Het primaire doel van de studie is het bepalen van de nauwkeurigheid van de toepassing van stereotactische navigatie gecombineerd met 3D MRI topografie tijdens oncologische chirurgie voor het primair lokaal vergevorderd en het recidief…
PrimairVeiligheid en verdraagbaarheid van TNO155 en nazartinib vaststellen van de aanbevolen dosis en inname schema voor toekomstige studies.Secondair:Eerste tekenen van anti-tumor activiteti vaststellenFarmacokinetiekFarmacodynamiek