3 resultaten
IVD1: Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de MyChoice®-test bij het identificeren van HRRm- of niet-HRRm-mCSPC-patiënten als onderdeel van de enrolment riteria voor EvoPAR-prostate01. Deze…
De haalbaarheid onderzoeken van het tijdelijk plaatsen en verwijderen van een cuff electrode om the NVB die naar de milt gaat en of de zenuwen kunnen worden gestimuleerd. Dit wordt geanalyseerd met behulp van de verandering van de locale bloedstroom…
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of behandling met apalutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) voor en na een radicale prostatectomy (RP) met pelviene lymfeklierdissectie (PLND) in deelnemers met hoog-risico gelokaliseerde of…