3 resultaten
Dit is een fase 2, open-label onderzoek in meerdere centra dat is ontworpen om de doeltreffendheid en veiligheid van CUDC-907 te beoordelen bij proefpersonen van 18 jaar en ouder met RR DLBCL, waaronder die met MYC veranderingen.
Het primaire doel van deze haalbaarheidsstudie is om de uitvoerbaarheid en betrouwbaarheid van MR lymfografie in het Universitair Medisch Centrum Utrecht, voor de detectie van schidwachtklieren in patiënten met vroeg-stadium monhdoltecarcinomen, te…
Hoofdonderzoek:Primair:Effectiviteit:- Beoordelen van de klinische uitkomst op dag 30 na een éénmalige pre-hospitale subcutane injectie van zalunfiban versus placebo in patiënten met STEMI.Veiligheid:- Beoordelen van bloeding complicaties (volgens…