4 resultaten
Het doel van deze studie is de doeltreffendheid en de veiligheid te evalueren van het GelrinC® implantaat in de behandeling van patiënten met symptomatisch(e) kraakbeendefect(en) van de femorale condyl.
Om de twee behandelingen te vergelijken worden de patiënten ingedeeld in twee groepen, een therapiegroep (die cTreatment ontvangen) en een controlegroep (die cryotherapie ontvangen). Patiënten zullen voor en na de operatie geëvalueerd worden en…
Doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis NS11821 bij gezonde mannen te onderzoeken en een schatting te maken van de maximale verdraagbare dosering.
Aantonen van de superieure klinische werkzaamheid van GelrinC m.b.t. pijn en functie voor de behandeling van symptomatische focale gewrichtskraakbeendefecten van de femurcondyle in vergelijking met microfractuur als historische controle 24 maanden…