3 resultaten
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de renale veiligheid van CSL112 bij deelnemers met matig-ernstige RI en AMI na toediening van maximaal 4 wekelijkse infusies met CSL112.De secundaire doelstellingen van het onderzoek…
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Het doel is om de sensitiviteit van elektrohysterografie als weeënregistratie tijdens de bevalling te bepalen, waarbij de intra-uteriene druklijn als referentie dient. Daarnaast is het doel om de nauwkeurigheid van het EHG te vergelijken met de…