3 resultaten
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…
De doelstelling van dit klinisch onderzoek is het aantonen van de veiligheid en prestaties, zowel acuut als na 12 maanden, van het Cryterion Cardiac Cryoablation Systeem bij gebruik zoals het bedoeld is.
Dit is een klinisch prestatieonderzoek van PD-L1 IHC 22C3 pharmDx op niet-kleincellige longkankerspecimens. PD-L1 IHC 22C3 pharmDx zal worden gebruikt om niet-kleincellige NSCLC patiënten te selecteren die in aanmerking komen voor de TROPION-Lung07…