109 resultaten
Primaire doelstellingen:(1) Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pembrolizumab. Binnen elk van de 3 cohorten van proefpersonen met R/R cHL:(2) Het beoordelen van de totale respons (ORR) van pembrolizumab door onafhankelijke centrale…
Primaire doelstellingen (1) Beoordeling van de totale overleving (overall survival, OS) van proefpersonen met metastatische of lokaal geavanceerde/niet-resecteerbare urotheelkanker die is gerecidiveerd of progressie vertoont na op platina gebaseerde…
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met gevorderd/…
Primaire doelstellingen: Doelstelling: Het vergelijken van de totale overleving (TO) bij proefpersonen met recidiverend of metastatisch (R/M) plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (head and neck squamous cell carcinoma * HNSCC) die zijn…
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met…
Het primaire doel van de Passenger studie is het onderzoeken van de relatie tussen een verandering in de toename van de amplitude van het SonR1-signaal enerzijds en een verandering in de inspanningstolerantie van de patiënt als bepaald door een 6-…
Primaire doelstelling:Het onderzoeken van het effect van RVX000222 op de verandering in de last van coronaire atherosclerose, zoals gemeten door het percentage atheroomvolume (PAV) bij patiënten met coronaire hartziekte en een laag gehalte HDL-C die…
Dit onderzoek is opgezet om de werkzaamheid van pralsetinib te beoordelen vergeleken met een platinumbevattend chemotherapieregime naar keuze van de onderzoeker voor patiënten met gemetastaseerd NSCLC en een oncogene RET-fusie die geen eerdere…
PRIMAIRE DOELSTELLINGEN:Evalueren van de werkzaamheid van talimogene laherparepvec met pembrolizumab versus placebo met pembrolizumab, op basis van de progressievrije overleving (progression-free survival; PFS) (evaluatie van de respons door…
Primair:Bij 1L-proefpersonen met gemetastaseerde, squameuze NSCLC die de door de onderzoeker gekozen zorgstandaard voor chemotherapie ontvangen (d.w.z. carboplatine en een taxaan):1. Het evalueren van de PFS volgens RECIST 1.1 op basis van een…
Het vergelijken van ziektevrije overleving en algemene overleving van niercelcarcinoompatiënten, na adjuvante behandeling met pembrolizumab na resectie van de nier. Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat behandeling met pembrolizumab in…
Het doel van dit onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van het onderzoeksgeneesmiddel, pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met chemotherapeutische geneesmiddelen naar keuze van de arts (waaronder nab-…
Primaire doelstelling(en) en hypothese(n) Bij proefpersonen met gevorderde ROC:1) Doelstelling: Het evalueren van de klinische antitumoractiviteit van pembrolizumab-monotherapie op basis van ORR zoals beoordeeld door CIV volgens RECIST 1.1 in de…
Primaire doelstelling:Evalueren of behandeling met RVX000222 in vergelijking met placebo de tijd tot het eerste optreden van nauw gedefinieerd MACE verlengt. Nauw gedefinieerd MACE wordt gedefinieerd als een enkelvoudig eindpunt van cardiovasculair…
Deze studie is bedoeld om de werkzaamheid van pralsetinib te beoordelen in vergelijking met het door de onderzoeker gekozen op platina gebaseerde chemotherapie-regime voor patiënten met gemetastaseerd NSCLC met een oncogene RET-fusie en die geen…
Primair doel: Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en om een voorlopige aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van MK-1484 vast te stellen, toegediend als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab-infusie.Secundair doel: Het evalueren van…
Primaire doelstellingenFase 1bBevestigen van de aanbevolen dosis CyPep 1 (20 mg Q2W) wanneer toegediend via een IT injectie in combinatie met pembrolizumab. Fase 2aBeoordelen van anti-tumoractiviteit van CyPep 1, toegediend via een IT injectie, in…
Onderzoeken of het responspercentage van pembrolizumab hoger is dan van historische controles bij lokaal gevorderde, inoperabele dMMR colorectale kankers.
Primaire doelstelling:1) De tumor activiteit evalueren van pembrolizumab in combinatie met chemotherapie, vergeleken met saline placebo in combinatie met chemotherapie, gebruikmakend van Progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1, zoals…
Primaire doelstellingenDeel 2Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van INCB001158 voor patiënten met gevorderde/gemetastaseerde en/of behandelingsrefractaire solide tumorenDeel 3Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van…