3 resultaten
Primair:Het bepalen van het werkzaamheidsprofiel van PA101 dat via een hoogefficiënte vernevelaar (eFlow®, PARI) wordt toegediend, vergeleken met placebo na 6 weken van behandeling bij patiënten met indolente systemische mastocytose (ISM) die…
De primaire studiedoelstelling is om het percentage van ernstige CIED-infecties gedurende 12 maanden na de implantatie te vergelijken tussen de groep met de TYRX-envelop en de controlegroep.
Deze studie is bedoeld om de werkzaamheid van pralsetinib te beoordelen in vergelijking met het door de onderzoeker gekozen op platina gebaseerde chemotherapie-regime voor patiënten met gemetastaseerd NSCLC met een oncogene RET-fusie en die geen…