5 resultaten
Om bij proefpersonen waarbij het scaffold/de stent voor de kransslagader wordt ingebracht ter behandeling van significante ziekten van de kransslagaderen het volgende te evalueren:• Het acute effect (na de implantatie) van een geïmplanteerd…
Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de veiligheid en presatie van het Treovance Stent-Graft met Navitel Toedieningssysteem bij patiënten met infrarenale abdominale aorta-aneurysma*s, meer in het bijzonder om te evalueren of de…
Doel van het onderzoek is nagaan of de Orsiro sirolimus eluting stent non-inferieur is aan de XIENCE everolimus eluting coronary stent bij patiënten met een totale coronaire occlusie.
Dit wetenschappelijke onderzoek is bedoeld om de werking van twee stents met elkaar te vergelijken en aan te tonen dat de 2 stents vergelijkbaar zijn (non-inferieur), de SUPRAFLEX versus de XIENCE stent. Beide stents hebben een CE markering en…
Het primaire doel van deze pilot studie is om te testen of eRFA haalbaar en veilig is in patiënten met irresectabel cholangiocarcinoom. Secundaire uitkomstmaten zijn stent patency (duur totdat deze verstopt raakt), aantal re-interventies, heropnames…