6 resultaten
Om bij proefpersonen waarbij het scaffold/de stent voor de kransslagader wordt ingebracht ter behandeling van significante ziekten van de kransslagaderen het volgende te evalueren:• Het acute effect (na de implantatie) van een geïmplanteerd…
Het voornaamste doel is om een optimale combinatie van sensoren en technieken te verkrijgen om nachtelijke epileptische aanvallen te detecteren met hoge specificiteit en sensitiviteit, om dit later in de thuissituatie te kunnen toepassen. De eerste…
Doel van het onderzoek is nagaan of de Orsiro sirolimus eluting stent non-inferieur is aan de XIENCE everolimus eluting coronary stent bij patiënten met een totale coronaire occlusie.
Dit wetenschappelijke onderzoek is bedoeld om de werking van twee stents met elkaar te vergelijken en aan te tonen dat de 2 stents vergelijkbaar zijn (non-inferieur), de SUPRAFLEX versus de XIENCE stent. Beide stents hebben een CE markering en…
Dit behandelprotocol heeft als doel het aantonen van een betere initiele respons op de behandeling na een eenmalige Mylotarg gift. Uiteraard wordt ook gekeken naar toxiciteit en naar effectiviteit op de langere termijn.
Het primaire doel van dit klinisch onderzoek is het verbeteren van de prognose van initiële AML bij kinderen en adolescenten tot 19 jaar bij diagnose.De belangrijkste elementen die moeten bijdragen aan een verbetering van de prognose betreffen…