3 resultaten
De primaire doelen van het onderzoek zijn:* Het evalueren van de veiligheid van venetoclax monotherapie* Bepalen van dosering limiterende toxiciteiten (DLT) en de aanbevolgen Fase 2-dosering (RPTD) van venetoclax monotherapie* Het onderzoeken van de…
Primair:Vergelijking van het effect van het gebruik van het CID gedurende 6 maanden op de therapietrouw bij ELLIPTA onderhoudsbehandeling als zowel patiënt als arts voorzien worden van gegevens uit de sensor van de onderhoudsbehandeling in…
De primaire doelstelling: - Effectiviteit van ibrutinib + venetoclax (VI) evalueren in termen van het aandeel patiënten die voldoen aan de criteria voor progressievrije overleving (PFS) 12 maanden na de stopzetting van de therapie (27 maanden na het…