8 resultaten
Het primaire doel van de CASA studie is de rol van PLD als adjuvante chemotherapie te onderzoeken voor de behandeling van oudere postmenopausale vrouwen voor wie chemotherapie geindiceerd is, maar waarvoor standaard regimes afkomstig uit trials met…
Het testen van de effectiviteit van het gebruik van de Concord en de methode van PBCC voor het stabiliseren van voeggeboren kinderen in vergelijking met de nu gebruikte standaard methode.
De beoordeling van de effectiviteit, de veiligheid en de weerslag op de levenskwaliteit van Nintedanib, vergeleken met standard chemotherapie, bij vrouwen met recurrent heldercellig ovarium- of endometriumcarcinoom.
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel nipocalimab is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre nipocalimab in het lichaam wordt opgenomen,…
Het vergelijken van het effect van fysiologisch afnavelen (Physiological Based Cord Clamping, PBCC) met het effect van op tijd gebaseerd afnavelen (Time-Based Cord Clamping, TBCC) op de overleving van premature kinderen zonder ernstige hersenschade…
Het hoofddoel van dit onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van nipocalimab op hoe snel en in welke mate etanercept of hydroxychloroquine wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden. Het onderzoek bestaat uit 2 delen, Deel 1…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van het effect van nipocalimab op het totale serum immunoglobuline G (IgG) bij pediatrische deelnemers van 2 tot minder dan (<) 18 jaar oud, de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van nipocalimab bij deelnemers met het primaire Sjogren-syndroom (PSS) versus placebo.