6 resultaten
Het hoofddoel van deze studie is om aan de hand van veiligheids en werkzaamheidsgegevens de respons op een variabele dosis R115866 0,5 mg, R115866 1 mg, R115866 2 mg en R115866 placebo te beoordelen bij eenmaal daagse toediening aan patiënten met…
Primaire doelstellingen:* Identificatie van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) oprozomib-formuleringen in combinatie met pomalidomide en dexamethason (OPomd) bij proefpersonen met recidiverend of refractair multipel myeloom* Evaluatie van de…
Voorgesteld wordt om een prospectieve studie uit te voeren om de nauwkeurigheid van een CT van de borst te vergelijken met de bestaande beeldvormende technieken voor de diagnose van borstkanker in patienten met een verdachte lesie, gevonden tijdens…
Deel A: Het bepalen van de prestaties van het gebruik van 4D DCE-BCT voor tumorstadiëring.Deel B: Het bepalen van de prestatie van 4D DCE-BCT bij het monitoren van de behandelrespons en het voorspellen van het uiteindelijke behandelresultaat op…
a. Stadiëring van vrouwen met borstkanker, in het bijzonder met uitgebreid carcinoma in situ (DCIS):1) De overeenstemming van tumoruitbreiding tussen CEBCT en histopathologie van grote preparaten2) De non-inferioriteit van CEBCT t.o.v. CEMRI bepalen…
Gevoeligheid van CEBCT voor DCIS wanneer focale versterking rond calcificaties als positief wordt beschouwd en geen versterking wordt beschouwd als een negatief testresultaat.Secondaire doelen:1. De frequentie van versterking op CEBCT in de buurt…