4 resultaten
Het beoordelen van de veiligheid en de doeltreffendheid op het activiteitsgedeelte van de histologische score (ontsteking en zwelling) van Steatose Activiteit Fibrose (SAF) van een 24 weken durende behandeling met twee doseringen van Lanifibranor (…
Het primaire doel van deze studie is het testen van de hypothese dat de protractie van het bekken aan de aangedane zijde in SCFE patiënten, behandeld met *single screw in situ fixation*, een compensatie mechanisme is om het *out-toeing* te reduceren…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van een trabeculectomie versus een MicroShunt implantatie te evalueren bij patiënten met primair openkamerhoekglaucoom (POAG), pigment dispersie syndroom (PDS) of oculaire…
Primaire doelstellingHet beoordelen van het effect van lanifibranor alleen in vergelijking met een placebo en het effect van lanifibranor in combinatie metempagliflozine in vergelijking met een placebo op HbA1c na een behandelingsduur van 24 weken.…