10 resultaten
Primaire doel is de maximale tolereerbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2 dosis van van de combinatie van temsirolimus en Caelyx vast te stellen, bij patienten met gevorderd of therapie-resistente borstkanker, endometriumkanker of eierstokkanker…
primair: - evalueren van duur van progressie vrije overleving na behandeling met temsirolimus bij patienten met gemetastaseerd niercalcarcinoom die reeds uitgebreide voorgaande behandelingen hebben ondergaan.secundair:- evaluatie van FLT-PET en FDG-…
Primair:- Schatting van onafhankelijk beoordeelde PFS bij patiënten met recidief of refractaire MCL.Secundair:- Schatting OS.- Schatting objectief responspercentage (ORR), onafhankelijk en door de onderzoeker beoordeeld.- Schatting van door de…
Evaluatie van de veiligheid en initiële haalbaarheid van de PEF-behandeling van NSCLC-tumoren voorafgaand aan chirurgische resectie.
De primaire hypothese van dit onderzoek is dat ibrutinib vergeleken met temsirolimus de PFS aanzienlijk verlengt bij patiënten met een recidiverend of refractair MCL die ten minste 1 eerder chemotherapieschema met rituximab hebben gekregen.
Het doel van het onderzoek is om de hypothese te onderbouwen dat er een relatie bestaat tussen mitochondriale oxygenatie en serum lactaat. Daarnaast zal het de data verzorgen om het aantal deelnemers te schatten dat nodig is voor een klinische trial…
Primaire vraagstelling: Het onderzoeken van de vraag of er een relatie is tussen het ontstaan van cardiochirurgie geassocieerde acute nierschade en de duur van perioperatief lage mitochondriale zuurstofspanning.Secundaire vraagstellingen: - Het…
Evaluatie van de veiligheid en klinische bruikbaarheid van PEF-behandeling van gevorderde of gemetastaseerde kanker na progressie van immunotherapie
- Om de associatie tussen leeftijd en mitochondriale zuurstofspanning en mitochondriale zuurstofconsumptie te observeren.- Om de associatie tussen diabetes mellitus type II, obesitas en neurodegneratieve ziekten op mitochondriale zuurstofspanning en…
Primair• de aanbevolen fase 2-dosis van crizotinib in combinatie met temsirolimus bepalen• de veiligheid en voorlopige activiteit van single-agent crizotinib bepalen bij ALK, MET of ROS1 positieve tumoren Secondair• de voorlopige activiteit van…