5 resultaten
Vaststelling van de effectiviteit en veiligheid van rivaroxaban t.a.v. VTE profylaxe. Vergelijking van profylactisch 1. regime met rivaroxaban 10 mg tablet eenmaal daags gedurende 35 ± 4 dagen versus 2. regime met enoxaparine s.c. eenmaal daags 40…
1) Vergelijken van unilateraal en bilateraal geïmplanteerde patiëntengroep2) Vergelijken van eenzijdige gebruik gevolgd door bilateraal gebruik3) Vergelijken van direct en uitgestelde (2 jaar) bilateraal geïmplanteerde patiëntengroep
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of Rivaroxaban in combinatie met standaard therapie het risico op cardiovasculair overlijden, myocard infarct of een beroerte voor patienten met een recent acuut coronair syndroom verminderd, in…
Het belangrijkste doel is om te bepalen of de toevoeging van foliumzuur aan ferrofumaraat bijdraagt aan de stijging van het Hemoglobine, en of dit ook de kwaliteit van leven beinvloedt.
Deze studie is bedoeld om aan te tonen dat bij patiënten met diep-veneuze trombose of longembolie die een sterke CYP 3A4-inductor gebruiken, het gebruik van deze hogere rivaroxaban-dosis resulteert in een zelfde rivaroxaban-concentratie in het bloed…