16 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om door middel van farmacodynamische (PD) analyse aan te tonen dat de onderhoudsdosis (MD) van 5 mg prasugrel bij proefpersonen met stabiele aandoeningen van de coronairvaten (CAD) onder aspirinebehandeling en…
Te bevestigen dat GMC-252 wordt opgenomen in de mensVaststellen of GMC-252 in de mens in diflunisal en N-acetylcysteine (NAC) wordt omgezetVaststellen of er additionele metabolieten worden gevormd vergeleken met diflunisal en NAC
In dit onderzoek wordt gekeken naar het risico op cardiovasculair overlijden, een hartaanval en een beroerte bij patiënten met vastgesteld perifeer vaatlijden waarbij de behandeling met ticagrelor wordt vergeleken met clopidogrel.
Evalueren van de veiligheid van 3 maanden versus de standaard 12 maanden DAPT
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
Onderzoeken of ticagrelor on top of acetylsalicylzuur een effect heeft op de inflammatie geinduceerd door toedinging van lipopolysaccaride (LPS) bij gezonde vrijwilligers in vivo.
Het voornaamste doel van deze studie is om het bloedingsrisico van rivaroxaban in vergelijking met dat van aspirine te bepalen, wanneer het wordt toegediend in combinatie met één enkele bloedverdunner (clopidogrel of ticagrelor) bij patiënten met…
Aantonen van een betere endotheelfunctie bij gebruik van (30 dagen) ticagrelor dan bij gebruik van clopidogrel of prasugrel.
De primaire doelstelling is het vergelijken van een 12 maanden durende anti-trombosekuurvan edoxaban in combinatie met clopidogrel of een andere P2Yn antagonist met een kuur van een vitamine K antagonist (VKA) in combinatie met clopidogrel of een…
Om bij consecutieve patiënten die PCI ondergaan volgens gestandaardiseerde behandeling (waaronder plaatsing van een drug-eluting stent (BioMatrix family) en toediening van bivalirudine) vast te stellen of behandeling met 1 maand ticagrelor en…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of ticagrelor in combinatie met acetysalicylzuur superieur is ten opzichte van clopidogrel in combinatie met acetylsalicylzuur in het voorkomen van ischemische hersen laesie die ontstaan na het…
1. Het bepalen van de veiligheid van het weglaten van clopidogrel vergeleken met een behandelstrategie bestaande uit aspirine + clopidogrel gedurende 1 jaar follow-up in patiënten zonder een indicatie voor OAC na TAVI (Cohort A);2. Het bepalen van…
Dit onderzoek is bedoeld om te beoordelen of rivaroxaban effectief en veilig is bij de preventie van stolselvorming in het bloed in verschillende delen van het lichaam, zoals de hersenen, het hart en de benen, en ook in de klep die in uw hart is…
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en kosten-effectiviteit van de op CYP2C19 genotype gebaseerde keuze voor clopidogrel of prasugrel/ticagrelor.
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en het netto klinische voordeel van clopidogrel versus nieuwere middelen bij patiënten ouder dan 70 jaar.
Het onderzoeksdoel is te kijken in welke mate bovenstaande gegevens te extrapoleren zijn naar vaatpatiënten. Vaatpatiënten hebben in het eerste jaar een 15-20% risico op overlijden. Patiënten die een myocardinfarct hebben doorgemaakt 'slechts…