8 resultaten
Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de negatief voorspellende waarde van een huidpriktest bij personen met koemelk en/of konijnenallergie.
Primaire doelstellingen:· De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van clofarabine aan de standaard inductiekuren in een direkte vergelijking met dezelfde behandeling zonder clofarabine bij patiënten met ALL.· De waarde van clofarabine in…
Doelstellingen studieDeel A: De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van clofarabinee op drie dosisnivo's aan destandaard inductiekuren I en II bij patiënten met AML en RAEB met een IPSS score >= 1.5 in een direktevergelijking met…
Dit is een fase I/II trial van de EORTC-Leukemie Groep tezamen met de italiaanse GIMEMA acute leukemie werkgroep.In een fase I setting wordt gezocht naar de optimale dosering en toedieningswijze (eenuurs infuus of intraveneuze injectie) van…
Het beoordelen van veiligheid, tolerantie en activiteit van nelfinavir, neo-adjuvant en concomitant aan chemoradiotherapie met temozolomide gegeven aan patienten met een nieuw gediagnostiseerd glioblastoom.Het beschrijven van het mogelijk effect van…
Het doel van de studie is de veiligheid en activiteit van nelfinavir te onderzoeken toegevoegd aan de standaard chemoradiatie (28x1,8 Gy en Xeloda 2 dd 825 mg/m2) bij patiënten met een locally advanced rectumcarcinoom. Daarnaast wordt gekeken wat…
Het primaire doel van deze exploratieve studie is om te testen of profylactische behandeling met conestat alfa de aanvalsfrequentie van angio-oedeem by patiënten met idiopatisch non-histaminerg verworven angio-oedeem verminderd. Secundaire doelen…
Primaire doel:•Het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosis van Vyxeos®/CPX-351 in combinatie met clofarabine in kinderen en jonge volwassenen met recidief/refractair AML.Secundaire doelen:•Het bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van deze…