3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van de studie is om de veiligheid en effectiviteit van de BVR behandeling met behulp van Pulmonx eenrichtingsventielen te onderzoeken. Hierbij worden patienten die de behandeling ondergaan vergeleken met patienten die de behandeling niet…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het vergelijken van de effecten op cognitie van behandeling met clobazam of corticosteroiden bij kinderen met ESES syndroom.