3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
1. Primair objectief: Bepalen van maximum tolerated dose van cidofovir bij radiotherapie.2. Secundair objectief: Observeren van tumorrespons door middel van bioptanalyse op aanwezigheid van HPV, p16 en p53 voor en tijdens behandeling en door middel…
AfgekeurdZal niet starten
de veiligheid en haalbaarheid van het endoscopisch verwijderen van de Niti-S stent onderzoeken bij patiënten onder algehele anaesthesie voor hun oesofagusresectie.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…