4 resultaten
In de studie CAEB071A2206E1 wordt behandeling 12- 48 maanden voortgezet en wordt de lange termijns veiligheid, werkzaamheid en beoogde dalconcentraties voor optimale dosering van AEB071 gecombineerd met Certican (everolimus) in een CNI-vrij regime…
Doelstellingen:Beoordelen hoe veilig het is als patiënten van standaard orale systemische therapie of lichttherapie overstappen op Raptiva, waarbij Raptiva overlapt met de bestaande systemische therapie of lichttherapie, waarvan de dosis geleidelijk…
Beoordelen of uitwendige dorsaal gerichte druk op het os pisiforme invloed heeft op de bewegingen van de carpalia bij patienten met midcarpale instabiliteit.
Primary objective:* De eliminatiesnelheidsconstante van intraveneus toegediend tobramycine bij CF patiënten vergelijken van 2 onderzoekspopulaties, namelijk een populatie, welke tobramycine om 08:00 intraveneus toegediend krijgt en een populatie,…