3 resultaten
Het primaire doel van de Passenger studie is het onderzoeken van de relatie tussen een verandering in de toename van de amplitude van het SonR1-signaal enerzijds en een verandering in de inspanningstolerantie van de patiënt als bepaald door een 6-…
In de studie CAEB071A2206E1 wordt behandeling 12- 48 maanden voortgezet en wordt de lange termijns veiligheid, werkzaamheid en beoogde dalconcentraties voor optimale dosering van AEB071 gecombineerd met Certican (everolimus) in een CNI-vrij regime…
Doelstellingen:Beoordelen hoe veilig het is als patiënten van standaard orale systemische therapie of lichttherapie overstappen op Raptiva, waarbij Raptiva overlapt met de bestaande systemische therapie of lichttherapie, waarvan de dosis geleidelijk…