71 resultaten
in deze studie wordt gekeken of toevoeging van de chemotherapie gemcitabine, doxetaxel en doxorubicine de kans op terugkeer van de leiomyosarcoom vermindert.
Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid van een gepersonaliseerde drug profileringsmethode te evalueren met behulp van korte termijn kweken van kwaadaardige cellen van het pleuravocht van de patiënt.
RO5479599 is een experimenteel geneesmiddel dat wordt onderzocht door F.Hoffmann-La Roche en het *Center for Personalised Cancer Treatment* voor het behandelen van solide tumoren met een HER3 overexpressie. Substudy BP27771/IMGDe rationale voor deze…
Het doel van deze klinische studie is het vergelijken van het effect van panitumumab en cetuximab (Erbitux®) bij het behandelen van metastaserende darmkanker bij patiënten bij wie de tumor het wild-type (onveranderd) KRAS-gen bevat en die eerder…
Het hoofddoel van de studie is aan te tonen dat op ABVD gebaseerde, aan respons aangepaste therapie voor Hodgkin-lymfoom in gevorderd stadium, met intensivering van de behandeling (BEACOPP) in het geval van een positieve FDG-PET na 1 cyclus ABVD,…
Primair doelFase Ib: Bepaling van de MTD en/of RP2D van BYL719 in combinatie met cetuximab. Fase II: Vergelijking van de werkzaamheid van de combinatie van BYL plus cetuximab versus cetuximab monotherapie.Secundaire doelen (belangrijkste):…
Het primaire doel van het onderzoek is de maximum tolerated dose (MTD) vast te stellen van BIBW 2992 toegediend in combinatie met cetuximab in patiënten met niet-kleincellig longcarnicoom met ontwikkelde resistentie voor erlotinib of gefitinib.…
Deze studie onderzoekt of oligometastatisch 'triple negative' of BRCA1/2 gerelateerd mammacarcinoom effectief kan worden behandeld met een multimodaliteits behandeling inclusief chemotherapie. Ook wordt onderzocht of een hoge dosis…
Primaire doelstellingVoor arm A, B en C: het bepalen van de totale response aantal (RR) op EZN-2208 voor twee verschillende cohorten van patiënten met mCRC- patiënten met gemuteerde K-RAS tumor (Arm A).- patiënten met een wild-type K-RAS tumor (Arm…
Het doel is een mediane progressie vrije overleving te bereiken bij k-ras gemuteerde CRC patienten door de combinatie van simvastatine en cetuximab, conform de PFS bij k-ras wild type CRC patienten die met cetuximab behandeld worden (op basis van…
Het vaststellen van de toxiciteit van Zirconium-89 gelabelde Cetuximab bij patienten met stadium IV niet-kleincellig longkanker
Bepaling van de MTD van standaard doses cetuximab dat tegelijk met geïndividualiseerde, isotoxische geaccelereerde radiotherapie en cisplatin-vinorelbine.
Het hoofddoel van het eerste deel van de studie is het aantonen van 89Zr-cetuximab opname in buiten de lever gelegen tumor lesies. Het hoofdoel van het tweede deel van de studie is de associatie tussen 89Zr-cetuximab opname in buiten de lever…
fase IIb: om te evalueren welk behandelingsschema van trabectedine het meest effectief is.fase III: Om te evalueren of trabectedine als eerstelijns chemotherapie voor gevorderde of gemetaseerde weke delen sarcomen de progressievrije overleving…
Het doel van deze studie is om één van twee platinum strategieen te selecteren voor het gebruik als de experimentele arm van een te volgen fase III studie. Dit is een screening feasibility studie die alleen experimentele armen bevat.
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van RO5083945, in vergelijking met cetuximab, in patienten met hoofd hals plaveisel cel carcinoom. De studie onderzoekt ook het gedrag van beide middelen in het lichaam en het…
Onderzoeken van de haalbaarheid van een dosis algoritme op geleide van aantal neutrofiele granulocyten bij patiënten met borstkanker die behandeld worden met anthracycline/cyclophosfamide bevattende chemotherapie, en het beschrijven van…
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de MTD van de combinatie everolimus, capecitabine en cetuximab bij patiënten met een gemetastaseerd pancreascarcinoom, om vervolgens de effectiviteit van de combinatie te onderzoeken. Het primaire…
Het onderzoek heeft twee doelen. Ten eerste wordt onderzocht of de toevoeging van Cetuximab aan chemo-/ radiotherapie veilig is. Ten tweede onderzoeken we of deze combinatie ook effectief is.
Het doel van deze pilotstudie is het *biologische effect* van targeted therapies zowel systemisch in bloed als lokaal op weefselniveau te bepalen en dit effect te relateren aan het optreden van toxiciteit tijdens behandeling met targeted therapy.