4 resultaten
Het evalueren van de langetermijnveiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van Arikace* 590 mg, gedurende maximaal 12 cycli eenmaal daags toegediend, waarbij elke cyclus bestaat uit 28 dagen met behandeling gevolgd door 28 dagen zonder…
Doel:• Het meten van het verschil in werkzaamheid en veiligheid van een dagelijkse dosis RAD001 10 mg oraal in combinatie met bevacizumab 10 mg/kg intraveneus elke twee weken voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerd…
Dit onderzoek heeft tot doel de tumorremmende activiteit van RAD001 versus placebo te beoordelen bij patiënten met TSC of LAM.
Dit onderzoek heeft tot doel de tumorremmende activiteit van RAD001 versus placebo te beoordelen bij patiënten met aan Tubereuze Sclerose Complex (TSC) gerelateerd subependymaal reuscelastrocytoom (SEGA).