3 resultaten
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Het primaire doel van deze haalbaarheidsstudie is het concept bewijzen van de schildwachtklierprocedure bij patiënten met parotiscarcinoom met N0 hals, die gepland staan voor een parotidectomie met electieve halsklierdissectie, met behulp van…
Het primaire doel van dit onderzoek is:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van TPN-101 te beoordelen bij patiënten met C9ORF72 ALS/FTDDe verkennende doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Om de concentraties van TPN-101 in plasma en…