6 resultaten
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel VNRX7145 en de combinatie van 2 onderzoeksmiddelen, het nieuwe middel VNRX7145 en het goedgekeurde middel ceftibuten, zijn en hoe goed ze worden verdragen als gezonde deelnemers ze…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig ceftibuten is en hoe goed het wordt verdragen wanneer het wordt toegediend in hogere doseringen dan welke er momenteel op de markt beschikbaar zijn (dagelijkse doseringen tot 400 mg). Ook zal…
Om de nauwkeurigheid en de klinische haalbaarheid te beoordelen van een op Bayesiaans-gebaseerd, patiënt-geïndividualiseerd, farmacodynamisch adviessysteem voor het optimaliseren van propofol effect-compartiment-gecontroleerde toediening met behulp…
Primaire doelstelling:Het vergelijken van de werkzaamheid van iberdomide (ook bekend als BMS-986382), daratumumab en dexamethason (IberDd) met die van daratumumab, bortezomib en dexamethason (DVd) in termen van progressievrije overleving (PFS) bij…
DoelstellingenPrimair · Deel 1 van de studie is erop gericht de maximaal verdraagbare doses (MTD's) en/of de aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van CC-220 te bepalen als monotherapie (MonoT), in combinatie met dexamethason (DEX) (DoubleT), in…
PrimairOm de werkzaamheid (mate van verbetering van de respons van PR naar >= VGPR; van VGPR naar >=CR; van CR naar sCR) van drie verschillende dosisniveaus van Iberdomide bij onderhoudsbehandeling na ASCTSecundair:• Snelheid van…