10 resultaten
Primair: Beoordeling van veiligheid en verdraagbaarheid van elke behandelharm die onderzocht wordt en het vaststellen van de aanbevolen dosis en behandelingsschema*s voor toekomstige studies Secundair: * Het vaststellen van het farmacokinetisch…
Het doel van deze prospectieve, multicenter gerandomiseerde fase II studie is om evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van capmatinib en spartalizumab bij proefpersonen met EGFR-gewicht (voor exon 19-deleties en exon 21 L858R…
Doel van de studie:Primair: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDR001 in combinatie met LCL161, everolimus, panobinostat, HDM201 en QBM076 en vaststelling van de aanbevolen doseringen en schemata voor toekomstige studies.Secundair…
De primaire doelstelling van de studie ook om aan te tonen dat orale switch therapie (OST) net zo veilig en effectief als intraveneuze standaard therapie (IST) . Dit zal worden bereikt door het vergelijken van de hoeveelheid SAB gerelateerde…
Het doel van deze studie is om verzameling van informatie over de veiligheid of verdraagzaamheid in patiënten die baat hebben bij de behandeling met spartalizumab alleen of in combinatie met andere studiebehandelingen in een vooraf vastgestelde…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510691-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van arm 1 is het evalueren van het totale responspercentage (ORR) zoals bepaald door een onafhankelijke…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te bepalen welke dosering van de volgende middelen: dabrafenib (DRB436) samen met LTT462, of deze twee middelen samen met één van de volgende middelen: LXH254, TNO155, trametinib (TMT212), spartalizumab…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515398-90-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om vast te stellen of we de duur van antibiotica voor een gecompliceerde S. aureus bacteriemie (SAB…
Het evalueren van de werking van elke combinatie arm, gemeten aan de hand van bevestigde objective response rate (ORR)
Primair: Vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDR001 en/of MBG453 met of zonder decitabine of azacitidine bij proefpersonen met gerecidiveerde/refractaire AML, proefpersonen met de novo AML, die niet in aanmerking komen voor de…