7 resultaten
Het primaire doel van deze studie is, de veiligheid en verdraagbaarheid, van langdurige blootstelling aan cebranopadol bij personen die lijden aan kanker gerelateerde pijn, te beschrijven.
Het onderzoeken van de analgetische effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale toediening van cebranopadol in 3 vaste doseringen (100 ug, 300 ug en 600 ug cebranopadol) in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…
De primaire doelstelling is de werkzaamheid van oraal toegediende cebranopadol in vergelijking met morfinesulfaat PR te evalueren bij patienten met chronische matige tot ernstige pijn in verband met kanker.De secundaire doelstelling is het…
NAp
Primair• Om de effecten van cebranopadol en oxycodon op de ademhaling te evalueren.Secundair• Om de pupilrespons/pupillometrie te evalueren na enkelvoudige orale doses cebranopadol en oxycodon• Evaluatie van de effecten van enkelvoudige orale doses…
Het doel van dit onderzoek is om het effect van de behandeling op de cognitie, de algehele klinische toestand en de onderliggende pathologie bij proefpersonen met een risico op optreden van de eerste klinische symptomen van de ziekte van Alzheimer…
Primaire doelstellingDemonsteren dat de SENSA Blaassensor in staat is de blaas te detecteren voorafgaand aan de blaaslediging onder de volwassen beoogde gebruikersgroep.Secundaire doelstellingen1) Data verzamelen om de prestatie van de SENSA…