6 resultaten
Het onderzoek wordt uitgevoerd in twee delen, deel A en Deel B. Het belangrijkste doel van Deel A van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid, de bloedconcentratie en de omvang van receptorblokkade van CCX872-B bij…
Om het effect van selexipag op inspanningsvermogen, PAH-gerelateerde morbiditeit en mortaliteit, WHO functionele klasse, rechterventrikel parameters, serum biomarkers en kwaliteit van leven te onderzoeken in patiënten met PAH-CHD.
Evaluatie van het effect van stimulerende spirometrie op het voorkomen van het ACS in volwassen patienten met sikkelcelziekte die zijn opgenomen voor een pijnlijke crise. Phospholipase A2 en provalcitonine worden daarnaast geanalyseerd om de relatie…
Belangrijkste doelstelling:Het onderzoeken van de effecten van selexipag op de rechterventrikelfunctie (RV) bij deelnemers met PAH.Secundaire doelstellingen:- Verder onderzoeken van de effecten van selexipag op de RV-functie met behulp van MRI.-…
Het maximale totale bloedvolume dat tijdens het hele onderzoek wordt afgenomen, is afhankelijk van het moment waarop de patiënt in het onderzoek wordt opgenomen en is dus niet voor alle deelnemers hetzelfde. Het totale bloedvolume (inclusief serum-…
Om de werkzaamheid en veiligheid van een IP receptor agonist (selexipag) te beoordelen als aanvulling op standaardbehandelingstherapie bij personen met inoperabel CTEPH of persistent/recidiverend na chirurgische en/of interventionele behandeling…