3 resultaten
Deel 1 (fase 1b): Voor het identificeren van een dosis van AMG 655, in combinatie met doxorubicine, welke veilig en verdraagbaar is, zoals bepaald door het verloop van dosisgelimiteerde toxiciteit.Deel 2 (fase 2): Voor het beoordelen van de…
Het onderzoek wordt uitgevoerd in twee delen, deel A en Deel B. Het belangrijkste doel van Deel A van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid, de bloedconcentratie en de omvang van receptorblokkade van CCX872-B bij…
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de werkzaamheid en duurzaamheid van KBP-5074 bij het verminderen van SBP.Het primaire eindpunt voor werkzaamheid is verandering in SBP in zittende dalmanchet vanaf baseline tot week 12.Het…