5 resultaten
Doel van het fase II deel van het onderzoek is de werking en bijwerkingen van BIBF 1120 te vergelijken met sorafenib bij patiënten met HCC die niet eerder systemisch behandeld zijn. In het fase I deel van de studie is de juiste dosering van BIBF…
Primair doel van de studie is het evalueren van de toepasbaarheid van een training met het Eksoskelet binnen de revalidatie van mensen met een dwarslaesie. Secundair doel is het monitoren van het fysieke functioneren van de deelnemers voor en na de…
Primair:-Onderzoeken naar de veiligheid en toxiciteit van peri-operatieve Sorafenib bij patienten die behandeld worden met Radiofrequente ablatie voor hun colorectale levermetastasen.-Het effect van peri-operatieve behandeling met Sorafenib op de…
Het herziene doel van de SORCE studie is het beantwoorden van onderstaande 2 vragen:1. leidt tot 3 jaar van behandeling met sorafenib tot een verhoging van de DFS (in vergelijking met placebo) 2. als het antwoord op vraag 1 'ja' is: leidt…
Het bestuderen van de technische prestaties en veiligheid van de CARTBox-CA-software voor de identificatie van litteken-gerelateerd substraat bij patiënten. Secundair, om de bruikbaarheid van beeldgestuurde litteken-gerelateerde substraatmapping te…