53 resultaten
Het effect meten van adjuvante metformine op insulinebehoefte en glucoseregulatie in CFRD patienten.
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab/placebo opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1, in patiënten met inactieve intermediair uveïtis, panuveïtis of uveïtis posterior.
Of de kwaliteit van leven, vast gesteld met de AroQoL en PASQ, over een periode van 16 weken toeneemt na de toevoeging van wekelijks 40 mg pegvisomant aan de 4 wekelijkse injectie somatostatine analoog.
Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…
Het doel van het onderzoek is vast te stellen hoe NI-0101 wordt verdragen en hoe het werkt op ontstekingscellen na intraveneuze toediening aan de mens.
In dit onderzoek zal worden bekeken of zo*n ultrasnelwerkend insuline (in dit geval insuline aspart) nog sneller kan werken door de insuline te spuiten met een zogenaamde jet-injector pen. Deze pen spuit de insuline niet door een naaldje, maar door…
Part 1 (SRD)Primary: to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of ascending single doses of ASP2905 in healthy young malesSecondary: - to obtain pilot data on the central nervous system activity of ASP2905- if possible, to determine…
We willen met deze studie aantonen dat er minder nieuwe trombotische gevallen voorkomen tijdens een bijkomende behandelingsperiode van 6 of 12 maanden met rivaroxaban als men vergelijkt met placebo gedurende 6 of 12 maanden, en dat het…
Primair:De veiligheid van INT-747 bepalen en het effect van INT-747 op alkalische fosfatase waarden in het bloed meten bij patienten met primaire bilaire cirrose (PBC) die UDCA gebruiken.Secondair: Bepalen van de mate van:- Hepatocellulaire…
Klinische onderzoek om vast te stellen of Xolair veilig is en een positieve uitwerking heeft op adolescenten (12 jaar en ouder) en volwassenen met cystische fibrose (CF) en ABPA. Alle patiënten die aan het onderzoek deelnemen zullen op dat moment…
De maximale getolereerde dosis en aanbevolen fase II dosis schatten van AEB071 en MEK162 (fase1b, dosisverhoging) en het beoordelen van het voorlopige bewijs voor anti-tumor activiteit en klinisch voordeel (gemeten als progressieve vrije overleving…
Het doel van het onderzoek is om de maximaal getolereerde AEB071 en everolimus doseringen te bepalen en het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD en/of aanbevolen fase 2 doseringen van AEB071 en everolimus bij patiënten met…
Het effect van laag gedoseerde langwerkend insuline op de voedingstoestand van CF patienten zonder diabetes onderzoeken.
Primaire doelstellingen• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van VX-440 in dubbele en driedubbele combinatie met tezacaftor (TEZ) en ivacaftor (IVA)• Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-440 in dubbele en driedubbele combinatie…
De maximaal getolereerde AEB071 dosis schatten (dosisverhoging) en karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD of aanbevolen fase 2 AEB071 dosis bij patiënten met gemetastaseerd oogmelanoom (dosisexpansie).
PrimairHet primaire doel is te evalueren wat het effect van ABT-981 op pijn is in patienten met erosieve hand OA gebruikmakend van de Australian/Canadian Osteoarthritis Hand Index (AUSCAN NR3.1) pijn subdomein score op week 16.Secundair* de…
Primaire doelstellingHet bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van vier verschillende doseringen van Neu-P12Secundaire doelstellingHet vergelijken van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagzaamheid van verschillende…
N.A.
Primair doel van de studie: Het hoofddoel van deze studie is om een nieuwe behandelingsmogelijkheid te identificeren om pijn te verminderen en ontsteking te doen afnemen in patiënten met handartrose met klachten en symptomen van ontsteking.…
Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van het percentage van proefpersonen die geen opvlamming krijgen met CZP 200 mg Q2W (volledige dosis) of 200 mg Q4W (halve dosis) tijdens deel B. De secundaire doelen zijn: 1) het evalueren van…