9 resultaten
Het onderzoeken van de analgetische effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale toediening van cebranopadol in 3 vaste doseringen (100 ug, 300 ug en 600 ug cebranopadol) in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…
Het primaire doel van deze studie is, de veiligheid en verdraagbaarheid, van langdurige blootstelling aan cebranopadol bij personen die lijden aan kanker gerelateerde pijn, te beschrijven.
Doel van dit onderzoek is om vast te stellen wat het effect is van estetrol op symptomen bij patienten met primaire sjogren.
Het klinisch beloop van HeartMate 3 LVAD-patiënten te beoordelen en te evalueren m.b.v. hemodynamische parameters die door het CardioMEMS HF-systeem worden gegenereerd om de uitkomst te optimaliseren en ziekenhuisopnames en complicaties van LVAD-…
De primaire doelstelling is de werkzaamheid van oraal toegediende cebranopadol in vergelijking met morfinesulfaat PR te evalueren bij patienten met chronische matige tot ernstige pijn in verband met kanker.De secundaire doelstelling is het…
N.v.t.
n.v.t.
Aantonen dat het CardioMEMS device veilig en superieur is aan standaardzorg bij het verbeteren van de kwaliteit van leven en de gezondheidstoestand bij patiënten met chronische HF in Nederland. Daarnaast veronderstellen we dat het CardioMEMS device…
Primair• Om de effecten van cebranopadol en oxycodon op de ademhaling te evalueren.Secundair• Om de pupilrespons/pupillometrie te evalueren na enkelvoudige orale doses cebranopadol en oxycodon• Evaluatie van de effecten van enkelvoudige orale doses…