3 resultaten
Primaire doelstelling:De superioriteit van CHF 5259 pMDI (glycopyrrolaat bromide) (totale dagelijkse dosis 50 µg) versus placebo met betrekking tot FEV1 AUC0-12h genormaliseerd op tijd op dag 42 te evalueren.Belangrijkste secundaire doelstelling:De…
Het doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van sensor augmented pomp (SAP) therapie met de MiniMed* 640G en SmartGuard* voor het voorkomen van hypoglycemieen, vergeleken met continue subcutane insuline-Infusie (CSII) therapie…
Het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van de CardioFit systeem voor de behandeling van patiënten met systolisch hartfalen die ondanks optimale standaard behandeling volgens de huidige richtlijnen, onvoldoende symptoomverlichting hebben…