7 resultaten
het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van doorgaan met CC indien patiënten na 6 ovulatoire cycli niet zwanger zijn, veregeleken met behandelign met gonadotrofines, waarbij beide therapien ook gecombineerd kunnen worden met…
38819:Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van een enkele injectie Org 36286 om de multifolliculaire groei bij COS te induceren waarbij dagelijkse recFSH als referentie gebruikt wordt.38821:Het evalueren of de Org 36286 behandeling…
Om het effect van selexipag op inspanningsvermogen, PAH-gerelateerde morbiditeit en mortaliteit, WHO functionele klasse, rechterventrikel parameters, serum biomarkers en kwaliteit van leven te onderzoeken in patiënten met PAH-CHD.
Om de werkzaamheid en veiligheid van een IP receptor agonist (selexipag) te beoordelen als aanvulling op standaardbehandelingstherapie bij personen met inoperabel CTEPH of persistent/recidiverend na chirurgische en/of interventionele behandeling…
Belangrijkste doelstelling:Het onderzoeken van de effecten van selexipag op de rechterventrikelfunctie (RV) bij deelnemers met PAH.Secundaire doelstellingen:- Verder onderzoeken van de effecten van selexipag op de RV-functie met behulp van MRI.-…
Het maximale totale bloedvolume dat tijdens het hele onderzoek wordt afgenomen, is afhankelijk van het moment waarop de patiënt in het onderzoek wordt opgenomen en is dus niet voor alle deelnemers hetzelfde. Het totale bloedvolume (inclusief serum-…
Het doel van de studie is om de veiligheid en werking van het Cardionomic cardiopulmonale zenuwstimulatie (CPNS) systeem te onderzoeken in patienten met acute gedecompenseerd hartfalen. De intentie van de studie is beschrijvend van aard, zonder…