3 resultaten
Fase I- karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid, en vaststelling van de maximaal verdraagbare dagelijkse dosis RAD001 in combinatie met dagelijkse sorafenibFase II- inschatting van de risicoverhouding van het behandelingseffect als…
Het doel van deze studie is het aantonen van de gelijkheid van de Cardica * C - Port Xa anastomose vergeleken met handgenaaide anastomose bij patienten die een CABG ondergaan. Met als ijkpunt de 12 maanden patency van de distale anastomose.
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect en de veiligheid van sorafenib bij patiënten met kanker van het ovariumepitheel of primaire peritoneumkanker die een volledige klinische remissie vertoonden na chirurgische verwijdering van…