14 resultaten
Het doel van deze studie is de werking van cabozantinib te vergelijken met prednison wat betreft de algemene overleving van mannen die reeds behandelde metastatische castratieresistente prostaatkanker met botdominante ziekte hebben en waarbij de…
Vaststellen van de farmacokinetische profielen van speeksel- en plasmaconcentratie van 10 mg MPH-IR en 18 mg MPH-OROS bij gezonde vrijwilligers; onderzoeken of er een correlatie tussen speeksel- en plasmawaarden van MPH-IR en MPH-OROS bestaat en, zo…
Het primaire doel van dit onderzoek is om het effect van gemiste doseringen atomoxetine en OROS methlyfenidaat te bepalen bij kinderen en adolescenten met ADHD die stabiel zijn op farmacotherapie. Dit effect is gebaseerd op het dagelijkse gedrag van…
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe werkzaam cabozantinib is voor de behandeling van speekselklierkanker. Cabozantinib wordt al gebruikt voor de behandeling van nierkanker, hierdoor is er al veel bekend over de veiligheid van dit middel. De…
Het doel van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid van orale cabozantinib in een dagelijkse dosis van 60 mg in vergelijking met 140 mg bij patiënten met progressieve, metastatische MTC.
Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid evalueren van cabozantinib in combinatie met nivolumab en ipilimumab versus nivolumab en ipilimumab bij niet eerder behandelde proefpersonen met gevorderd of metastatisch RCC met…
De doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het effect van cabozantinib vergeleken met placebo op de PFS en de ORR bij proefpersonen met RAI refractaire DTC die progressie hebben vertoond na eerdere op VEGFR gerichte therapie.
Het doel van de studie is om aan te tonen dat ondanks een 25-33% dosisreductie de blootstelling in patiënten die drager zijn van het CYP3A4*22 niet lager zal zijn dan de blootstelling van wild type patiënten behandeld met een 100% dosering. Als…
De algemene doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van cabozantinib als 2de lijnsbehandeling bij proefpersonen met niet-reseceerbaar, lokaal gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom (renal cell…
Primaire doelstellingHet hoofddoel van de studie is het beoordelen van de effectiviteit (PFS op 4 maanden), bij High Grade Undifferentiated Uterine Sarcoma (HGUS), High Grade Endometrial Stromal Sarcoma (HGESS), High Grade Leiomyosarcomas (HGLMS)…
Dosisescalatiefase (combinatietherapie cohorten):De primaire doelstelling is als volgt:• Bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis en schema voor de daaropvolgende uitbreidingsfase van dagelijkse orale toediening van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510620-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van belzutifan+lenvatinib met cabozantinib met betrekking tot PFS bepaald aan de hand van een geblindeerde,…
De primaire doelstelling is het vergelijken van het objectieve responspercentage (objective response rate, ORR) beoordeeld volgens de criteria van de Response Assessment in Neuro-Oncology voor laaggradige gliomen (RANO-LGG) door de onafhankelijke…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de doeltreffendheid van cabozantinib in combinatie met atezolizumab versus de standaardbehandeling met sorafenib bij proefpersonen met gevorderd HCC die voorafgaand geen systemische…