42 resultaten
Primaire vraagstelling: Wat is de effectiviteit van het het direct voorschrijven van een opioïde (gevolgd door gebruikelijke afbouw; step-down) vergeleken met het stapsgewijs voorschrijven van pijnmedicatie zoals beschreven in de richtlijnen (step-…
Onderzoeken van het analgetische profiel van verschillende klassieken en niet-klassieke analgetica met behulp van een set pijntesten (PainCart) in gezonde vrijwilligers vergeleken met een negatieve controle.Secundair:- Onderzoeken van de associatie…
Doel van de studie is om te onderzoeken welk pre-medicatie schema het beste de pijn tijdens en na een beenmergpunctie vermindert en welk pre-medicatieschema het beste de angst voor een eventuele volgende punctie vermindert. Daarbij wordt ook gekeken…
Het primaire doel van deze studie is om de PSA respons op cabazitaxel in mCRPC patiënten die progressie hebben getoond op docetaxel te exploreren en om deze respons te correleren aan de AR-V7 expressie in CTC's. Explorerende doelen zijn onder…
Het hoofddoel is te bepalen of cabazitaxel of verlengd infusioneel ifosfamide een voldoende antitumoractiviteit vertoont (gemeten aan de progressievrije overleving op 12 weken) bij patiënten met metastatisch of inoperabel lokaal gevorderd…
Het primaire doel van deze studie is om te exploreren wat de PSA respons op cabazitaxel is in mCRPC patiënten die progressie hebben getoond op docetaxel en die AR-V7 positieve CTCs hebben.Explorerende doelen zijn PSA respons in derdelijns…
Uitzoeken of bij patiënten met een hormoon refractair ossaal gemetastaseerd prostaatcarcinoom de combinatie van Rhenium-188 HEDP met Cabazitaxel een effectievere behandeling is dan behandeling met Cabazitaxel alleen.
Het doel van het onderzoek is het verminderen van de cumulatieve morfine dosering met meer dan 30% door het geven van intraveneuze paracetamol.
Het doel van dit onderzoek is om cabazitaxel te vergelijken ten opzichte van een AR gericht middel, in patiënten die eerder behandeld zijn met docetaxel en die waarschijnlijk primare resistentie tegen AR gerichte middelen hebben opgebouwd.
Het doel van deze studie is het bereiken van optimale kwaliteit van leven en ADL functie bij verpleeghuisbewoners met matige tot (zeer) ernstige dementie en matige tot lage kwaliteit van leven, en om lagere zorgafhankelijkheid, minder pijn,…
Het hoofddoel is te bepalen of cabazitaxel een voldoende antitumoractiviteit vertoont (gemeten aan de progressievrije overleving op 12 weken) bij patiënten met metastatisch of inoperabel lokaal gevorderd gededifferentieerd (DD) liposarcoom om verder…
Beschrijven van het effect van RYGB op de farmacokinetiek van een eenmalige orale gift van 1000 mg oraal PCM.
Onderzoeken of Paracetamol IV het gebruik van opiaten/ Remifentanil vermindert wanneer het toegevoegd wordt aan Remifentanil/ PCA durante partu. Patienten: Barende vrouwen, met Remifentanil als pijnbehandelingInterventie: Paracetamol intraveneus (1…
Het primaire doel van het onderzoek is om het effect van acetaminophen op de hartslag vertraging geassocieerd met de pijn van sociale afwijzing te onderzoeken.
Primaire vraagstelling:- Verbeteren paracetamol of nimodipine elektrografische posticale fenomenen?Secundaire vraagstellingen:- Verbeteren paracetamol of nimodipine "time to orientation"?- Voorkomen of beperken paracetamol of nimodipine…
Primaire doelstelling- Evalueren of het voorkomen van aspiratie, infecties, en koorts met metoclopramide, ceftriaxon, paracetamol, of een combinatie van deze middelen, in de eerste vier dagen na een beroerte de functionele uitkomst na 90 dagen…
Het bepalen van de invloed van darolutamide op de farmacokinetiek van cabazitaxel ten opzichte van cabazitaxel alleen in gemetastaseerde CRPC patiënten.
Onderzoeken of een hoge oplaaddosis van 2 gram paracetamol een gunstig effect heeft op pijnsensatie of een opioïd-sparend effect heeft bij patiënten met pijn op de Spoedeisende Hulp.
Het doel van het onderzoek is om primair te evalueren hoe haalbaar paracetamol/placebo toediening 0.5-2 uur voor geboorte is. Secundair vergelijken we het effect van antenatale paracetamol toediening ten opzichte van placebo op de ademhaling,…
Beschrijven van het effect van RYGB op de farmacokinetiek van een eenmalige orale gift van 1000 mg PCM, voorafgaand aan de ingreep, binnen de eerste maand na ingreep en 6 maanden erna.