3 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit te bepalen van de dosering die nodig is voor de eradicatie van LDG of HGD in BE, of resterend BE na endoscopische verwijdering van vroegcarcinoom ('therapeutische dosering'),…
Hoofddoelstelling van deze studie is de MTD (maximaal getolereerde dosis) te bepalen van S80880.Secundaire doelstellingenHet veiligheidsprofiel van S80880 evaluerenHet farmacokinetisch profiel van S80880 beschrijven bij toediening via continu IV…
Het primaire doel is het vergelijken van doxorubicine plus olaratumab versus doxorubicine plus placebo met betrekking tot de OS bij patiënten met een gevorderd of metastatisch sarcoom van de weke delen (STS) of een gevorderd of metastatisch…