4 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Dit is een haalbaarheidsstudie van het Focale Ballon Cryoablatie Systeem om de veiligheid en de uitvoerbaarheid na te gaan bij patiënten met een Barrett slokdarm.
Het onderzoeken van de effectiviteit van de focale cryoablatie bij een optimaal veilige dosis op de conversie van Barrett epitheel naar gezond plaveiselcel epitheel in een grotere groep patienten. Daarnaast zal de gebruiksvriendelijkheid van het…
Om de nauwkeurigheid en de klinische haalbaarheid te beoordelen van een op Bayesiaans-gebaseerd, patiënt-geïndividualiseerd, farmacodynamisch adviessysteem voor het optimaliseren van propofol effect-compartiment-gecontroleerde toediening met behulp…