9 resultaten
See English
Doel is om de veiligheid en effectiviteit van de HF IF PIOL te onderzoeken en om de lens te vergelijken met de Artiflex lens. De uitkomsten van de studie zullen gebruikt worden om de lens CE te certificeren en voor registratie en marketing…
Primiar doel:A. Het bepalen van het vermogen van de ARIFLEX Toric PIOL om astigmatisme te reduceren (performance); B. Het vastsstellen van de mechanische eigenschappen van de lens in de voorste oogkamer in termen van rotatie, kantelen, vervorming,…
Deel 1:Het doel van Deel 1 van het onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre OZ439 wordt opgenomen in, verdeeld over, en uitgescheiden uit het lichaam (dit wordt farmacokinetiek genoemd) wanneer het wordt toegediend via de mond…
Het doel van deze studie is onderzoeken of de dosering van tofacitinib voor de behandeling van RA en PsA verminderd kan worden door het gebruik van cobicistat.
-Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…
Het doel van deze studie is om te evalueren hoe veilig telisotuzumab vedotin is en hoe telisotuzumab vedotin als monotherapie en in combinatie met osimertinib wordt verdragen.
Deel APrimair doel1. Vaststellen van equivalentie Area-Under-the-Curve (AUC) van de verlaagde, gebooste dosering van olaparib met de normale dosering. Secundaire doelen1. Vaststellen of boosten de inter- en intrapatiënt PK variabiliteit verlaagd;2.…
Het primaire doel van dit onderzoek is te bepalen in welke mate cobicistat in staat is om de blootstelling van osimertinib te verhogen in patiënten die tijdens steady-state aan lage dalspiegel van osimertinib ervoeren. Daarnaast wordt tevens de…