3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Het doel van deze studie is dan ook om te Iaten zien dat eenmaal daagse behandeling met tiotropium + olodaterol in eenvaste dosis combinatie (5 ugl 5 ug) de benauwdheidsklachten zal doen verminderen ten opzichte van tiotropium 5 ugmonotherapie…
Primaire doelstelling:• Aantonen dat de DTAS-triage-workflow met CBCT-resultaten leidt tot betere patiëntresultaten bij patiënten met een ischemische beroerte en bevestigde occlusie van de grote bloedvaten (Large Vessel Occlusion, LVO) dan de…