4 resultaten
Het primaire doel van deze studie is het meten van de gebruikersacceptatie van het SCRIPT2 systeem, na technologie ondersteunde (actief-aangestuurde) arm/hand training voor CVA-patienten in de thuissituatie. Secundaire doelen zijn het onderzoeken of…
Het primaire doel van deze studie is het meten van de gebruikersacceptatie van het SCRIPT systeem, en het onderzoeken van veranderingen in arm/hand functie, na technologie ondersteunde arm/hand training voor CVA-patienten in de thuissituatie.…
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Primaire doelstelling:• Aantonen dat de DTAS-triage-workflow met CBCT-resultaten leidt tot betere patiëntresultaten bij patiënten met een ischemische beroerte en bevestigde occlusie van de grote bloedvaten (Large Vessel Occlusion, LVO) dan de…