6 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bevestigen dat 13 weken behandeling met bumetanide het dagelijks functioneren en prikkelbaar gedrag bij kinderen en adolescenten met TSC verbetert. Het secundaire doel is het identificeren van…
Primaire doelen-Het vergelijken van de werkzaamheidsrespons van CP-690,550 (5 mg b.i.d. en 10 mg b.i.d.) met placebo na 24 weken van behandeling met CP-690,550 en vervolgens stoppen met de actieve behandeling, op verschillende tijdstippen tussen de…
De voornaamste doelen van de studie zijn:1) vergelijken van de effectiviteit van CP-690,550 (5 mg b.i.d en 10 mg b.i.d) met etanercept (50 mg 2 maal per week) op de reductie in ernst van ernstige plaque psoriasis na 12 weken van behandeling2) Het…
Om te beoordelen bij a terme zwangere vrouwen met een ongunstige baarmoedermond (Bishop score <6, Appendix1) de effectiviteit van de inductie van de partus met een transcervical Foley katheter in vergelijking met inductie met misoprostol.
Primair doel-Het evalueren van de lange-termijnveiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met CP-690,550 (10 mg b.i.d. of variabele dosis van 5 en 10 mg b.i.d.) bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis die…
1. Aanbieden van bumetanide post-trial access aan kinderen met NDDs.2. Bumetanide-cohortgegevens met onze bestaande RCT-gegevens vergelijken in termen van effectiviteit van de behandeling, door randomisatie testen. 3. Testen hoe EEG biomarker…