5 resultaten
Het doel van het onderzoek is het verkrijgen van data voor de optimale dosering, veiligheid en pharmacokinetiek van bumetanide wanneer dit middel wordt gegeven als een add-on behandeling van convulsies bij voldragen pasgeborenen met hypoxisch…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van het nieuwe MBM device (CaptivatorTM EMR kit).
Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 2 tot…
Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 7 tot…
Deze studie zich op het bepalen van de feasibility van het gebruik van perioperatieve (continue) remote patient monitoring met behulp van een Ehealth devices en een dagelijkse vragenlijst bij patiënten die een complexe gastro-intestinale operatie…