3 resultaten
Het bepalen van de mate van pijnverlichting 6 maanden na THA / TKA, wanneer pre-operatief is gescreend op centrale pijn en aansluitend is behandeld, voor een periode van 10 weken, met duloxetine , vergeleken met standaard behandeling (geen…
Het hoofddoel van de iSPOT-D studie is om gestandaardiseerde genetische, neurofysiologische en -cognitieve protocollen in te zetten om:1. markers te identificeren bij patienten met een depressieve episode en bij verschillende sub-types binnen een…
Primaire doelstellingHet effect op psoriasis-symptomen van een aanpasbaar brodalumab-doseringsschema vergelijken met standaardbehandeling met brodalumab bij proefpersonen met matige tot ernstige psoriasis en een lichaamsgewicht van >=120…