4 resultaten
Het primaire eindpunt is het onderzoeken van de uitvoerbaarheid, veiligheid en werkzaamheid van de Lutonix catheter voor de behandeling van een de novo coronaire lesie met een vernauwing warbij gebruik wordt gemaakt van twee verschillende…
Het beoordelen van angiografische en klinische resultaten van de Lutonix Catheter in patienten met in-stent restenose in een eerder geplaatste BMS in het coronaire systeem
Primair:Om te laten zien dat hoge (100%) stimulatie van ONS behandeling de gemiddelde aanvalsfrequentie in MICCH met minstens 35% reduceert vergeleken met lage (30%) stimulatie.Secundair:Evaluatie van:• aantal responders (>= 50% reductie in…
Evalueren van de veiligheid en haalbaarheid van geautomatiseerde tactiele stimulatie als reactie op apneu, bradycardie en / of desaturatie met de BreatheBuddy.